La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, y su vicepresidente Salvador Calderón, asiste como invitado a la toma de posesión de Ana Mestre como presidenta del Parlamento de Andalucía
El apoyo del Parlamento es clave para que ningún paciente andaluz tenga que esperar años para ser diagnosticado y se fomente el diagnóstico precóz", señaló Salvador Calderón a la nueva presidenta de la cámara andaluza al término del pleno.
REDACCIÓN
La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, representada por su vicepresidente Salvador Calderón, asiste como invitado a la toma de posesión de Ana Mestre como presidenta del Parlamento de Andalucía.
La Fundación trasladó a la presidenta su felicitación y el compromiso de la entidad para seguir trabajando de forma conjunta en la mejora de la atención, el diagnóstico precoz, los tratamientos de éstos pacientes y la calidad de vida de las más de 3.000 personas que viven con hipertensión pulmonar en España, y de las cientos de familias andaluzas afectadas.
«Para nosotros es fundamental que desde la máxima representación institucional de Andalucía se conozca la realidad de la hipertensión pulmonar. Es una enfermedad rara, grave y sin cura conocida, pero con tratamiento y el soporte de pacientes adecuado, se puede seguir mejorando la calidad de vida de éstos pacientes.
El apoyo del Parlamento es clave para que ningún paciente andaluz tenga que esperar años para ser diagnosticado y se fomente el diagnóstico precóz», señaló Salvador Calderón a la nueva presidenta de la cámara andaluza al término del pleno.
La Fundación aprovechó la ocasión para trasladar la prioridad a la nueva presidencia:
Impulsar una reunión urgente que garantice una subasta de medicamentos justa y de garantías para el colectivo de Hipertensión Pulmonar.
“Confiamos en la sensibilidad de la presidenta Ana Mestre para ayudarnos a que la HP deje de ser una enfermedad invisible y tener los tratamientos y soportes para pacientes adecuados y de garantías junto a la innovación, añadió Calderón”.
Sobre la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar.
La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar trabaja desde 2008 para mejorar la vida de las personas con HP a través de la información, el apoyo al paciente, la investigación y la incidencia política. Ha sido parte activa de los últimos avances legislativos, como la Proposición No de Ley impulsada en el Congreso de los Diputados por los diputados Rafael Belmonte y Mar Vázquez.
